Filosofía Corporativa

Misión

Ser una institución auto sustentable, que cubra el ciclo de vida para niños, jóvenes y adultos con síndrome de down y retardo mental, educables y/o entrenables, para alcanzar su independencia y valorar su capacidad adaptativa a través de la felicidad, bajo un esquema sistemático e integral, involucrando a la familia y la sociedad.

Visión

Llegar a ser la mejor institución en la atención a niños, jóvenes y adultos con síndrome de down y retardo mental de Latinoamérica en los próximos cinco años.

Desarrollando todas las actividades que permitan atender las aspiraciones y requerimientos de los niños, jóvenes y adultos con necesidades especiales, celebrando convenios de cooperación con instituciones académicas de excelencia y organismos nacionales e internacionales, investigando, planificando y desarrollando proyectos.

Brindando consultoría, asesoramiento y capacitación en el campo de la educación especial. Administrando los fondos patrimoniales y en general los fondos que recibiera (la Fundación) para el financiamiento de los programas específicos.

Realizando campañas de recaudación de fondos, única y exclusivamente para el cumplimiento de los objetivos de la fundación, desarrollando acciones encaminadas a los sectores (alumnos) de escasos recursos económicos.

Estableciendo mecanismos de coordinación y supervisión con el Ministerio de Bienestar Social.

viernes, 30 de marzo de 2012

DESTREZAS MANUALES CON MIRAS A FESTEJAR EL DÍA DE LAS MAMITAS



Dentro del área de manualidades de los chicos se planificó la elaboración de bufandas con el objetivo de fortalecer sus habilidades motrices y de encontrar nuevas destrezas en cada uno de ellos. Los alumnos de Prelaboral 1 (trabajadores de Neyplex) empezaron la elaboración de una bufanda, con mucho entusiasmo, para lograr terminarla para el segundo domingo de Mayo, y así poder festejar a sus mamitas con un regalo elaborado por ellos.

Hasta ahora se ha podido observar que disfrutan mucho de hacerlo, y se han motivado por hacer algo bonito para sus madres, aunque parecería complicado, en realidad, demostraron que para ellos no lo es. 


Erika Calvopiña

 

miércoles, 28 de marzo de 2012

FUNDACIÓN EL TRIÁNGULO PRESENTÓ OBRA “SUEÑOS” EN ASAMBLEA NACIONAL DEL ECUADOR

Quito DM 28 de marzo del 2012



Como parte del Homenaje al Señor Vicepresidente de la República, Lenin Moreno Garcés, por su destacada labor a favor de las personas con discapacidad, la Asamblea Nacional del Ecuador, a través de su titular, Fernando Cordero Cueva, entregó la Condecoración Eloy Alfaro al segundo mandatario. El discurso de felicitación estuvo a cargo de Andrés Maldonado Vasco, quien pertenece a Fundación El Triángulo y durante su intervención agradeció al segundo mandatario por haber hecho de Ecuador un lugar que incluya y respete a las personas con discapacidad.

El señor Vicepresidente de la República en su intervención agradeció esta distinción de parte de la Asamblea Nacional, al tiempo que recordó las actividades realizadas por el programa Manuela Espejo, programa que identificó el lugar de vivienda de cada una de las personas con discapacidad, sus necesidades de cuidado como sillas de ruedas, prótesis, muletas, audífonos, etc.

A esta ceremonia asistieron Ministros de Estado, el señor Alcalde Augusto Barrera, Asambleístas, delegaciones de personas con discapacidad de distintas provincias e invitados de la sociedad civil.

El momento que llamó la atención de todos los asistentes y se llevó algunas lágrimas fue cuando los estudiantes de Fundación El Triángulo presentaron un extracto de la obra “Sueños”, el escenario fue el pleno de la Asamblea Nacional. Marco Bustos Director Artístico de la Obra anunció el inicio de “Sueños” y cada uno de los actores inició su papel, en medio de la Secretaría y de la Presidencia de la Asamblea Nacional.


"Sueños", es un producto teatral de alta calidad. Esta obra de teatro es una propuesta innovadora nunca antes vista en nuestro país con alrededor de 100 actores con discapacidad en escena, quienes, con música, danza y teatro, manifiestan lo diverso desde su complejidad, y a la par incrementan su estima, animan a sus familias y le demuestran a la sociedad una inclusión justa, armoniosa y necesaria. Después del éxito de la primera y segunda temporada de “Sueños” estamos seguros de que la discapacidad tiene un camino abierto hacia el escenario y estamos logrando una digna profesionalización de las artes escénicas para  personas con discapacidad”.


Concluida la Obra las reacciones no se hicieron esperar, un gran aplauso colectivo felicitó a los actores de “Sueños” por su destacada intervención, asambleístas felicitaron a los actores y actrices por vencer las barreras y mostrar un mundo diferente.


Muy pronto Fundación El Triángulo presentará la Primera Gira Nacional de “Sueños”


FUNDACIÓN EL TRIÁNGULO

Feliz Cumpleaños Andy


Querido Andy:
Es increíble saber que durante 30 años hemos caminado juntos, creciendo de ambos lados aprendiendo a reconocer todas aquellas cualidades que te convierten hoy en un hombre” a carta cabal”.
Aún recuerdo los pasajes de tu infancia, las fieles representaciones teatrales de todo y de todos los que llamaban tu atención en ese momento; tu ambición de “ser” de querer  ir más allá de lo que la gente pensaba o pronosticaba para ti, pero tú siempre retador, capaz de llegar a la adolescencia con un arsenal de experiencias para  conquistar mil corazones, para jugar a grande y  llegar a grande, con tantos y tantos sueños.
Soñador incansable con el poder de retar a la incredulidad del mundo, que en ocasiones  se detiene en lo intrascendente, pero estabas predestinado a ser la inspiración de muchos que como yo, alenté tus hazañas, y he orientado los objetivos y metas de vida de todos los angelitos de ojos rasgados que he conocido.
Gracias por tu grandeza por esa autonomía bien usada, por brillar con luz propia e irradiar esperanza y satisfacción a todos los que te conocemos bien.
Yo sé que también hubieron duros momentos, pero tan pequeños ante la dimensión de tu tenacidad al transitar 30 años con paso firme, al callar a la  ignorancia, y a todo a quien pone en tela de duda tu derecho de elegir  tu propio código de vida.
Eres Grande………te admiraré siempre,
Feliz Cumpleaños!
Isabel Muñoz Garay.


martes, 27 de marzo de 2012

Coca Cola otorga importante reconocimiento a Fundación El Triángulo

Con fecha 21 de marzo del 2012, la señora Nancy de Maldonado, Presidenta de Fundación El Triángulo fue notificada que Fundación El Triángulo ha sido reconocida con la distinción "Súper Héroe Ecuatoriano", un programa creado por Coca Cola.

Según menciona el comunicado, este año, Coca Cola lanzó una campaña integral de comunicación que busca compartir un mensaje positivo y de esperanza con la gente. La campaña se denomina "Súper Héroes" e invita a los ecuatorianos a realizar acciones positivas que construyan un mundo mejor. La campaña busca generar conciencia de que no es necesario tener súper poderes para marcar la diferencia.

La entrega de este reconocimiento se realizará mediante un acto público en la ciudad de Quito, el día jueves 19 de abril del presente año en el Restaurante Theatrum del Teatro Sucre, a las 19h00.

La señora Nancy de Maldonado, Presidenta de Fundación El Triángulo agradeció este reconocimiento, a continuación un extracto de su comunicación:




Señora
Pierángela Sierra
Gerente de Marketing de Coca Cola Ecuador
Presente



Estimada Amiga:


Con inmensa alegría recibimos su comunicación en la que nos informa que Fundación El Triángulo ha sido seleccionada para recibir un reconocimiento por la labor que realiza para con las personas con discapacidad.

Como Presidenta de la Fundación agradezco este reconocimiento que lo considero propio de las maestras que diariamente laboran con los niños y jóvenes de nuestra Fundación, de los padres de familia que buscan el bienes para sus hijos en esta especial situación que las vida les propone, pero sobre todo este reconocimiento lo considero propio de los estudiantes de Fundación El Triángulo, que día a día se esfuerzan por mejorar sus capacidades, mantener un empleo digno y eliminar las barreras para las personas con discapacidad.


Atentamente,



Nancy de Maldonado
Presidenta
Fundación El Triángulo

 

lunes, 26 de marzo de 2012

QUE LOS CUMPLAN FELIZ!!




Uno de los días más importantes para nuestros jóvenes trabajadores es el día de su cumpleaños. Y la empresa Nestlé está comprometida a que los chic@s pasen un día divertido, obsequiándoles entradas al cine  y snacks, es importante que el día de su cumpleaños no pase inadvertido ya que es una motivación muy importante para que realicen un mejor desempeño en su rutina de trabajo.

Además los chic@s realizan una torta en el taller de panadería para todos los cumpleañeros de cada mes, pasando una tarde divertida entre amigos, baile y diversión.

Ma. Soledad Pérez P.

viernes, 23 de marzo de 2012

“Tengo síndrome de Down y no soy tan distinto a ti”



Más de 34.000 personas tienen Síndrome de Down en España, una discapacidad intelectual que se da en uno de cada 800 nacimientos, con independencia del origen racial, género o condiciones socioeconómicas de la persona, según informa Down España.

Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, esta organización quiere acercar a la sociedad española la realidad de este colectivo, a través del 'spot' basado en el manifiesto 'Tengo síndrome de Down y no soy tan distinto a ti'.

Son personas con cualidades y defectos, tan capaces y tan distintos como el resto de ciudadanos, que se sienten bien consigo mismos, que tienen sueños, proyectos y voz para expresar cómo quieren que sea su vida, indican desde esta entidad.

"Tengo síndrome de Down pero no estoy enfermo", "Me siento bien como soy", "Tengo sueños y proyectos, aunque necesitaré un poco de apoyo", "Conóceme", "No somos todos iguales", "Como tú, tengo cualidades y también defectos", "Respeta mi espacio y mi intimidad", "Soy un buen empleado y un compañero más" o "Soy un adulto y tengo voz" son algunas de las frases del manifiesto que cita un grupo de jóvenes con síndrome de Down en un vídeo.

La fecha 21 de marzo es un símbolo que hace referencia a la triplicación (trisomía) del cromosoma 21 que se traduce en la condición genética del síndrome de Down. Este año, además, las Naciones Unidas han reconocido esta fecha de manera oficial en su calendario tras la demanda de multitud de organizaciones de todo el mundo entre las que se encuentra Down España, que formó parte del grupo promotor solicitando al embajador de España ante Naciones Unidas su respaldo a la iniciativa.

En declaraciones a Europa Press, el gerente de Down España, Agustín Matía, señala que se trata de un día de "visibilidad y reivindicación". A su juicio, aunque se trata de una discapacidad "muy visible", sin embargo, "no es muy conocida" por la sociedad. "Son personas con discapacidad, pero con derechos y mucho potencial por desarrollar", ha aseverado.

Fuente: Europa Press

martes, 20 de marzo de 2012

Dios nunca se equivoca


Por Eliana Tardío (Estados Unidos)
El síndrome de Down no es una noticia agradable para nadie o, bueno, quizás para la mayoría de nosotros. Yo siempre recuerdo el momento en que me comunicaron el diagnóstico de mi hijo, y una y mil veces vuelvo a sentir ese nudo en la garganta y ese frío en el estómago. Duele mucho sentirte tan impotente y, en cuestión de segundos, pasar de la alegría inmensa de convertirte en madre a la desesperación intensa de no saber qué esperar del futuro de ese hijo que tanto amas. No en vano se describe el nacimiento de un hijo con discapacidad como la muerte del hijo esperado y el renacimiento del hijo que a uno le envía Dios.

Con un hijo con sindrome de Down yo pensé que ya en la vida lo había vivido todo. Mi hijo nació el 29 de abril del 2004 y después de la tristeza, vino la aceptación, el amor, la alegría y el crecimiento. Juntos aprendimos muchas cosas porque, mientras mi hijo aprendía a comer, yo aprendía a alimentarlo, mientras aprendía a dormir yo aprendí a soñar; y a medida que iba creciendo, yo aprendí a tener fe y los resultados fueron los más maravillosos que nunca otra experiencia menos que perfecta me haya podido enseñar.

Emir se convirtió en el líder de mi alma y así soñé con un día escribirle un libro, dedicarle una canción, ser la madre ideal. Y poco a poco cada uno de mis sueños se fueron convirtiendo en realidad, porque si él teniendo síndrome de Down podía cumplirlo todo, ¿por qué yo no?

Cuando Emir estaba cerca de los 3 años decidimos darle el regalo más valioso que pueden hacer una mamá y un papá: darle un hermanito. Y antes de encargarla se la pedí a Dios: primero niña, perfecta, feliz, sana. Y cuando me disponía a pedirle que no naciera con síndrome de Down... se me cortó la voz y le dejé a Dios la voluntad de su condición.

El 26 de febrero del 2007 nació Ayelen, mi niña perfecta, mi alegría, nació sana, gorda, hasta me atrevo a decir que nació sonriendo. El único detalle fue que también nació con síndrome de Down.

Un par de semanas fueron suficientes para entender que Dios nunca se equivoca y que cuando pedí la hija perfecta y la hermana perfecta, se hizo su voluntad cuando le dio vida a Ayelen. Mis hijos son los mejores amigos, los hermanos perfectos, imperfectos para el mundo, pero perfectos para mí. Los amo con locura, me río con ellos, lloro con ellos, los veo darse un beso, darse un abrazo o los escucho conversar y es un permanente recordatorio para mí de que Dios nunca se equivocó.

Junto a ellos comencé a soñar nuevos sueños, sueños más amplios donde existen otros seres humanos que viven experiencias similares y sonríen por las mismas cosas que nosotros y son felices con los mismos hijos con los que Dios no bendijo a mi esposo y a mí.

Mi gorda hoy tiene 3 añitos recién cumplidos y Emir ya está terminando los 5, son compañeros de clase hasta que Emir cumpla los 6 y pase a kinder, y están viviendo una de las experiencias mas bonitas que da el Amor, que es la de compartir hasta el autobús!

De las quejas que recibo de la Maestra me quedo con la de que no duermen si no se toman de la mano, de que Ayelen no quiere limpiar y llama a Emir para que recoja sus juguetes y que hablan mucho en secreto y ríen mucho... y bueno, sé que no es lo perfecto ni lo ideal, pero me da tanta alegría mirar atrás y recordar el temor a lo desconocido... Y ahora que lo vivo cada día, disfrutar tanto de verlos hacer cosas que nunca imaginé. Pronto los separarán de aula, así que mientras tanto, cada día es una oportunidad para reír de sus aventuras juntos y llenarme de orgullo cuando la maestra me dice lo mucho que los quiere y lo colaboradores y compañeros que son el uno con el otro y con los demás.

Y así, la vida sigue avanzando y cada nuevo día es una nueva experiencia y una nueva oportunidad.

No sé qué pasará en el futuro, pero vivo con la firme convicción de que Dios nunca se equivoca y que me envió los hijos perfectos, y que le regaló a mi vida un hermosa misión.

Nota: Tomado del Portal Down 21

miércoles, 14 de marzo de 2012

HUERTOS ORGÁNICOS EN FUNDACIÓN EL TRIÁNGULO


El Huerto Orgánico Escolar es un excelente recurso para convertir la escuela en un lugar que posibilite hábitos de cuidado del medio ambiente,   el proceso de nacimiento de una planta,  producir alimentos sanos  y el deseo de consumir lo realizado por ellos mismos.
 
Los niños del preescolar de la Fundación el Triángulo empezaron con un proyecto de la realización de un huerto orgánico en cajas, ellos han vivido todo el proceso desde el relleno de las cajas, la plantación de la semilla, el nacimiento de una planta, los cuidados los cuales han sido de mucha importancia pues los niños han aprendido a no dañar las plantas, preocuparse de regarlas constantemente y cuidarlas, luego al momento de la cosecha la emoción de ver nacer las hortalizas, para luego consumirlas.   

Los niños aprendieron de una manera divertida todo un proceso que antes se los enseñaba en dibujos, su aprendizaje se ha vuelto más significativo, y están ilusionados con la nueva siembra. 


Tatiana Herrera

viernes, 9 de marzo de 2012

Derechos de las Personas con Discapacidad


El artículo 47 de la Constitución vigente en la República del Ecuador indica que el Estado garantizará políticas de prevención de las discapacidades y, de manera conjunta con la sociedad y la familia, procurará la equiparación de oportunidades para las personas con discapacidad y su integración social. Para hacer respetar los derechos de las personas con discapacidad, primero debemos conoce esos derechos. Se reconoce a las personas con discapacidad, los derechos a:

1. La atención especializada en las entidades públicas y privadas que presten servicios de salud para sus necesidades específicas, que incluirá la provisión de medicamentos de forma gratuita, en particular para aquellas personas que requieran tratamiento de por vida.

2. La rehabilitación integral y la asistencia permanente, que incluirán las correspondientes ayudas técnicas.

3. Rebajas en los servicios públicos y en servicios privados de transporte y espectáculos.

4. Exenciones en el régimen tributarlo.

5. El trabajo en condiciones de igualdad de oportunidades, que fomente sus capacidades y potencialidades, a través de políticas que permitan su incorporación en entidades públicas y privadas.

6. Una vivienda adecuada, con facilidades de acceso y condiciones necesarias para atender su discapacidad y para procurar el mayor grado de autonomía en su vida cotidiana. Las personas con discapacidad que no puedan ser atendidas por sus familiares durante el día, o que no tengan donde residir de forma permanente, dispondrán de centros de acogida para su albergue.

7. Una educación que desarrolle sus potencialidades y habilidades para su integración y participación en igualdad de condiciones. Se garantizará su educación dentro de la educación regular. Los planteles regulares incorporarán trato diferenciado y los de atención especial la educación especializada. Los establecimientos educativos cumplirán normas de accesibilidad para personas con discapacidad e implementarán un sistema de becas que responda a las condiciones económicas de este grupo.

8. La educación especializada para las personas con discapacidad intelectual y el fomento de sus capacidades mediante la creación de centros educativos y programas de enseñanza específicos.

9. La atención psicológica gratuita para las personas con discapacidad y sus familias, en particular en caso de discapacidad intelectual.

10. El acceso de manera adecuada a todos los bienes y servicios. Se eliminarán las barreras arquitectónicas.

11. El acceso a mecanismos, medios y formas alternativas de comunicación, entre ellos el lenguaje de señas para personas sordas, el oralismo y el sistema braille.

sábado, 3 de marzo de 2012

UNA VISITA PARA CONOCER A NUEVOS COMPANEROS DE TRABAJO!!!


El día jueves 1 de marzo, recibimos la visita de algunos miembros del personal de Corporación GPF, Farmacias Sana Sana. Los y las asistentes no conocían a nuestros chicos y por otro lado no sabían concretamente las actividades que realizarían.

A llegar, recorrieron las instalaciones, para conocer un poquito más acerca de los niños y jóvenes que pertenecen a Fundación El Triángulo. El grupo de nuestros chicos trabajadores; que ahora pertenecen a esta empresa, compartieron la mañana realizando sus actividades diarias dentro de la mini-farmacia en conjunto con los visitantes.



Las tareas incluyeron actividades como: limpieza de perchas, colocación adecuada de los productos en las estanterías, y el ensamble de sobres de mensajería interna que son utilizados por la empresa, compartiendo así una jornada de trabajo con nuestros chicos.

La visita fue una gran experiencia para ambas partes; nuestros chicos se sintieron motivados al compartir con los visitantes, quienes también son sus compañeros de trabajo, y estamos seguros que para el personal de Sana Sana, también fue una experiencia enriquecedora con la que pudieron integrarse y conocer a los nuevos trabajadores y compañeros de la empresa!!!


 


Valeria Carrera / Gabriela Baus